ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್
.svg)
ಔಷಧ ಸ್ಥಿತಿ
ಸರ್ಕಾರಿ ಅನುಮೋದನೆಗಳು
ಯುಎಸ್ (FDA)
ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಚ್‌ಒ ಆವಶ್ಯಕ ಔಷಧಿ
None
ತಿಳಿದ ಟೆರಾಟೋಜೆನ್
ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯೂಟಿಕಲ್ ವರ್ಗ
NA
ನಿಯಂತ್ರಿತ ಔಷಧಿ ವಸ್ತು
ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ (yāvadū illa)
ಸಾರಾಂಶ
ಓಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲದೆ ಬೆಳೆಯುವ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ.
ಓಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎನ್ಜೈಮ್‌ಗಳನ್ನು ತಡೆದು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಓಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಾರಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧಿಯ ಸಣ್ಣ, ಘನ ಡೋಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಆಹಾರದಿಂದ ಅಥವಾ ಆಹಾರವಿಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ.
ಓಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ವಾಂತಿ, ಇದು ವಾಂತಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಭಾವನೆ, ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ದಣಿವು.
ಓಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ದೇಹವನ್ನು ಡಿಟಾಕ್ಸಿಫೈ ಮಾಡುವ ಅಂಗದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಒಂದು IDH1 ತಡೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮ್ಯೂಟೇಟೆಡ್ ಐಸೊಸಿಟ್ರೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್-1 ಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಡೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ತಡೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ 2-ಹೈಡ್ರೋಕ್ಸಿಗ್ಲುಟರೇಟ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 2-ಹೈಡ್ರೋಕ್ಸಿಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ತೀವ್ರ ಮೈಯಲಾಯ್ಡ್ ಲ್ಯೂಕೇಮಿಯಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯೇ?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು IDH1 ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ತೀವ್ರ ಮೈಯಲಾಯ್ಡ್ ಲ್ಯೂಕೇಮಿಯಾ (AML) ಹೊಂದಿರುವ 147 ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷೆಯು 35% ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷಮೆ (CR) ಪ್ಲಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷಮೆ ಭಾಗಶಃ ರಕ್ತವಿಜ್ಞಾನ ಪುನಃಪ್ರಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ (CRh) ದರವನ್ನು ತೋರಿಸಿತು. CR+CRh ನ ಮಧ್ಯಾವಧಿ ಅವಧಿ 25.9 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿತ್ತು, ಇದು ಈ ರೋಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕ್ಷಮೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಏನು?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು IDH1 ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ತೀವ್ರ ಮೈಯಲಾಯ್ಡ್ ಲ್ಯೂಕೇಮಿಯಾ (AML) ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮ್ಯೂಟೇಟೆಡ್ IDH1 ಎಂಜೈಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆದು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 2-ಹೈಡ್ರೋಕ್ಸಿಗ್ಲುಟರೇಟ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಬಳಕೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು
ನಾನು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿ ಅಥವಾ ಅಸಹ್ಯವಾದ ವಿಷಪೂರಿತತೆ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿ ಅಥವಾ ಅಸಹ್ಯವಾದ ವಿಷಪೂರಿತತೆ ಇಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಮಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಾನು ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, ಸುಮಾರು 12 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದನ್ನು ಊಟದ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ಅಥವಾ 2 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಡೆದು, ತೆರೆಯದೆ ಅಥವಾ ಚೀಪದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನುಂಗಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷಮೆ (CR) ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ರಕ್ತವಿಜ್ಞಾನ ಪುನಃಪ್ರಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷಮೆ (CRh) ಸಾಧಿಸಲು ಮಧ್ಯಾವಧಿ ಸಮಯವು ಸುಮಾರು 1.9 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರಬಹುದು.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ಕೋಣೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, 20°C ರಿಂದ 25°C (68°F ರಿಂದ 77°F) ನಡುವೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಇದನ್ನು ಅದರ ಮೂಲ ಕಂಟೈನರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿ, ಮಕ್ಕಳ ಕೈಗೆಟುಕದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು. ತೇವಾಂಶಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡದಂತೆ ಬಾತ್ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಡೋಸ್ ಏನು?
ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ದಿನನಿತ್ಯದ ಡೋಸ್ ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ 150 ಮಿಗ್ರಾ ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ ಇಲ್ಲ.
ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು
ನಾನು ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಬಲವಾದ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ CYP3A4 ಪ್ರೇರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ರೋಗಿಗಳು ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರೇರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ CYP3A ಉಪಸಮಗ್ರಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಏಕಾಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಅವರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಬೇಕು.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಹಾಲುಣಿಸುವಾಗ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?
ಮಾನವ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್‌ನ ಹಾಜರಾತಿ ಅಥವಾ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸಹ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಮಹಿಳೆಯರು ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಡೋಸ್‌ನ 2 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಹಾಲುಣಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಗರ್ಭಿಣಿಯಿರುವಾಗ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?
ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ಭ್ರೂಣ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಸಮರ್ಪಕ ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಗರ್ಭನಿರೋಧಕವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ವೃದ್ಧರಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವೇ?
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ವೃದ್ಧ ರೋಗಿಗಳು (65 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು) ಮತ್ತು ಕಿರಿಯ ರೋಗಿಗಳ ನಡುವೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಟ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, 65 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ ವಿಷಪೂರಿತತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ವೃದ್ಧ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಈ ಬದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವಾ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು.
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಯಾರಿಗೆ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು?
ಒಲುಟಾಸಿಡೆನಿಬ್ ವಿಭಜನೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ವರ, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಕೃತ್ ವಿಷಪೂರಿತತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಯಕೃತ್ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿರೋಧ ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳು ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿ ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯಕೃತ್ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.
