سکل سیل بیماری

سکل سیل بیماری ایک جینیاتی حالت ہے جہاں سرخ خون کے خلیے، جو آکسیجن لے جاتے ہیں، سکل کی شکل اختیار کر لیتے ہیں۔ یہ شکل خون کی روانی کو روک سکتی ہے، جس کی وجہ سے درد اور اعضاء کو نقصان پہنچتا ہے۔ یہ ایک عمر بھر کی حالت ہے جو ابتدائی بچپن میں شروع ہوتی ہے اور زندگی کے معیار کو بہتر بنانے کے لئے مسلسل انتظام کی ضرورت ہوتی ہے۔

سکل سیل بیماری ہیموگلوبن جین میں ایک تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے، جو سکل کی شکل کے سرخ خون کے خلیے پیدا کرتی ہے۔ یہ اس وقت وراثت میں ملتی ہے جب دونوں والدین سکل سیل جین منتقل کرتے ہیں۔ اس کے کوئی ماحولیاتی یا رویے کے خطرے کے عوامل نہیں ہیں؛ یہ خالصتاً جینیاتی ہے۔

عام علامات میں درد کے دورے، انیمیا، جو صحت مند سرخ خون کے خلیوں کی کمی ہے، اور تھکاوٹ شامل ہیں۔ پیچیدگیاں فالج، اعضاء کو نقصان، اور انفیکشن شامل ہو سکتے ہیں۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب سکل کی شکل کے خلیے خون کی روانی کو روک دیتے ہیں، جس سے ٹشوز کو آکسیجن کی فراہمی کم ہو جاتی ہے۔

سکل سیل بیماری کی تشخیص ایک خون کے ٹیسٹ کے ذریعے کی جاتی ہے جسے ہیموگلوبن الیکٹروفوریسس کہا جاتا ہے، جو غیر معمولی ہیموگلوبن کی شناخت کرتا ہے۔ درد کے دورے اور انیمیا جیسی علامات تشخیص کی حمایت کرتی ہیں۔ نوزائیدہ اسکریننگ اور جینیاتی ٹیسٹنگ سکل سیل جین کی موجودگی کی تصدیق کر سکتی ہے۔

سکل سیل بیماری کو روکا نہیں جا سکتا کیونکہ یہ جینیاتی ہے۔ علاج میں ہائیڈروکسی یوریا شامل ہے، جو سکلنگ کو کم کرنے کے لئے جنینی ہیموگلوبن کو بڑھاتا ہے، اور خون کی منتقلی۔ درد کا انتظام اور انفیکشن کی روک تھام بھی زندگی کے معیار کو بہتر بنانے اور پیچیدگیوں کو کم کرنے کے لئے اہم ہیں۔

سکل سیل بیماری والے لوگوں کو ہائیڈریٹ رہنا چاہئے، انتہائی درجہ حرارت سے بچنا چاہئے، اور تناؤ کو منظم کرنا چاہئے۔ متوازن غذا اور باقاعدہ، نرم ورزش فائدہ مند ہیں۔ تمباکو سے پرہیز اور الکحل کی مقدار کو محدود کرنا پیچیدگیوں کو روک سکتا ہے۔ یہ اقدامات صحت کو برقرار رکھنے اور درد کے دوروں کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں۔