मेटफॉर्मिन + पायोग्लिटाज़ोन
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मधुमेह, प्रकार 2, टाइप 2 मधुमेह मेलिटस
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Advisory
- This medicine contains a combination of 2 drugs मेटफॉर्मिन and पायोग्लिटाज़ोन.
- मेटफॉर्मिन and पायोग्लिटाज़ोन are both used to treat the same disease or symptom but work in different ways in the body.
- Most doctors will advise making sure that each individual medicine is safe and effective before using a combination form.
दवा की स्थिति
सरकारी अनुमोदन
यूएस (FDA), यूके (बीएनएफ)
डब्ल्यूएचओ आवश्यक दवा
कोई नहीं
ज्ञात टेराटोजेन
नहीं
फार्मास्युटिकल वर्ग
and and
नियंत्रित दवा पदार्थ
नहीं
सारांश
मेटफॉर्मिन और पायोग्लिटाज़ोन का उपयोग टाइप 2 मधुमेह को प्रबंधित करने के लिए किया जाता है। यह एक स्थिति है जिसमें शरीर इंसुलिन का सही उपयोग नहीं करता है, जिससे उच्च रक्त शर्करा स्तर होता है। ये दवाएं रक्त शर्करा स्तर को नियंत्रित करने में मदद करती हैं।
मेटफॉर्मिन यकृत में शर्करा उत्पादन को कम करके और शरीर की इंसुलिन के प्रति प्रतिक्रिया को सुधारकर काम करता है, जो एक हार्मोन है जो रक्त शर्करा को नियंत्रित करता है। पायोग्लिटाज़ोन मांसपेशियों और वसा ऊतकों में इंसुलिन के प्रति शरीर की संवेदनशीलता को बढ़ाता है, जिससे शरीर इंसुलिन का अधिक प्रभावी ढंग से उपयोग कर सके। साथ में, ये दवाएं रक्त शर्करा स्तर को नियंत्रित करने में मदद करती हैं।
मेटफॉर्मिन आमतौर पर 500 मि.ग्रा से 2000 मि.ग्रा की खुराक में ली जाती है, जो दिन भर में कई खुराकों में विभाजित होती है। पायोग्लिटाज़ोन आमतौर पर दिन में एक बार लिया जाता है, जिसकी खुराक 15 मि.ग्रा से 45 मि.ग्रा तक होती है। दोनों दवाएं मौखिक रूप से ली जाती हैं, आमतौर पर भोजन के साथ।
मेटफॉर्मिन के सामान्य दुष्प्रभावों में पेट की समस्याएं जैसे दस्त, मतली, और पेट में असुविधा शामिल हैं। पायोग्लिटाज़ोन वजन बढ़ने और तरल प्रतिधारण का कारण बन सकता है, जिससे सूजन हो सकती है। दोनों दवाएं इंसुलिन या अन्य मधुमेह दवाओं के साथ उपयोग किए जाने पर निम्न रक्त शर्करा का कारण बन सकती हैं।
मेटफॉर्मिन एक गंभीर स्थिति का कारण बन सकता है जिसे लैक्टिक एसिडोसिस कहा जाता है, विशेष रूप से उन रोगियों में जिनके गुर्दे की समस्याएं, यकृत रोग, या अत्यधिक शराब का उपयोग होता है। पायोग्लिटाज़ोन तरल प्रतिधारण के कारण हृदय विफलता का कारण बन सकता है या उसे बढ़ा सकता है। यह गंभीर हृदय विफलता वाले रोगियों के लिए अनुशंसित नहीं है। दोनों दवाओं का उपयोग यकृत रोग वाले रोगियों में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए।
संकेत और उद्देश्य
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन का संयोजन कैसे काम करता है
मेटफॉर्मिन यकृत में ग्लूकोज उत्पादन को कम करके और शरीर की इंसुलिन के प्रति संवेदनशीलता को सुधारकर काम करता है, जो रक्त शर्करा के स्तर को कम करने में मदद करता है। पियोग्लिटाज़ोन विशेष रिसेप्टर्स पर कार्य करके शरीर की इंसुलिन के प्रति प्रतिक्रिया को बढ़ाता है, जिससे मांसपेशियों और वसा ऊतकों में ग्लूकोज का अधिक मात्रा में अवशोषण होता है। दोनों दवाएं टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों में रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने में मदद करती हैं, लेकिन वे इसे अलग-अलग तंत्रों के माध्यम से करती हैं। साथ में, वे मधुमेह को प्रबंधित करने के लिए एक पूरक दृष्टिकोण प्रदान करते हैं, जो इंसुलिन प्रतिरोध और ग्लूकोज उत्पादन को संबोधित करता है।
मेटफॉर्मिन और पायोग्लिटाज़ोन का संयोजन कितना प्रभावी है
क्लिनिकल अध्ययन से पता चला है कि मेटफॉर्मिन यकृत ग्लूकोज उत्पादन को कम करके और इंसुलिन संवेदनशीलता में सुधार करके रक्त शर्करा के स्तर को प्रभावी ढंग से कम करता है। पायोग्लिटाज़ोन को पीपीएआर रिसेप्टर्स पर कार्य करके इंसुलिन संवेदनशीलता बढ़ाने और ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार करने के लिए सिद्ध किया गया है। दोनों दवाओं ने एचबीए1सी स्तरों को कम करने में प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है, जो दीर्घकालिक रक्त शर्करा नियंत्रण का एक प्रमुख संकेतक है। जब एक साथ उपयोग किया जाता है, तो वे टाइप 2 मधुमेह के प्रबंधन के लिए एक पूरक दृष्टिकोण प्रदान करते हैं, जो इंसुलिन प्रतिरोध और ग्लूकोज उत्पादन दोनों को संबोधित करते हैं।
उपयोग के निर्देश
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन की सामान्य खुराक क्या है
मेटफॉर्मिन के लिए, वयस्कों के लिए सामान्य प्रारंभिक खुराक 500 मिलीग्राम होती है, जिसे भोजन के साथ दिन में दो या तीन बार लिया जाता है, या 850 मिलीग्राम दिन में एक बार लिया जाता है। रोगी की प्रतिक्रिया और सहनशीलता के आधार पर खुराक को धीरे-धीरे बढ़ाकर अधिकतम 2,550 मिलीग्राम प्रति दिन किया जा सकता है। पियोग्लिटाज़ोन के लिए, सामान्य प्रारंभिक खुराक 15 मिलीग्राम या 30 मिलीग्राम दिन में एक बार होती है, जिसे रोगी की ग्लाइसेमिक प्रतिक्रिया के आधार पर अधिकतम 45 मिलीग्राम प्रतिदिन तक बढ़ाया जा सकता है। दोनों दवाओं को व्यक्तिगत आवश्यकताओं के आधार पर समायोजित किया जाता है और अक्सर अन्य मधुमेह उपचारों के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन को कैसे लिया जाता है
मेटफॉर्मिन को जठरांत्रीय दुष्प्रभावों को कम करने के लिए भोजन के साथ लिया जाना चाहिए जबकि पियोग्लिटाज़ोन को भोजन के साथ या बिना लिया जा सकता है मरीजों को दोनों दवाओं की प्रभावशीलता बढ़ाने के लिए एक स्वस्थ आहार और व्यायाम योजना का पालन करने की सलाह दी जाती है शराब के सेवन को सीमित करना चाहिए क्योंकि यह रक्त शर्करा के स्तर को प्रभावित कर सकता है और मेटफॉर्मिन के साथ लैक्टिक एसिडोसिस के जोखिम को बढ़ा सकता है रक्त शर्करा के स्तर की नियमित निगरानी महत्वपूर्ण है और किसी भी आहार परिवर्तन पर स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ चर्चा की जानी चाहिए
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन का संयोजन कितने समय तक लिया जाता है
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन आमतौर पर टाइप 2 मधुमेह के प्रबंधन के लिए दीर्घकालिक उपचार के रूप में उपयोग किए जाते हैं। इन्हें लगातार लिया जाना चाहिए ताकि रक्त शर्करा नियंत्रण बनाए रखा जा सके क्योंकि ये मधुमेह का इलाज नहीं करते हैं बल्कि इसके लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करते हैं। प्रभावशीलता का आकलन करने और आवश्यकतानुसार खुराक समायोजित करने के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता द्वारा नियमित निगरानी आवश्यक है। दोनों दवाओं के लाभों को बनाए रखने के लिए निरंतर उपयोग की आवश्यकता होती है और ये अक्सर एक व्यापक मधुमेह प्रबंधन योजना का हिस्सा होती हैं।
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन को काम करने में कितना समय लगता है
मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन दोनों का उपयोग टाइप 2 मधुमेह को प्रबंधित करने के लिए किया जाता है, लेकिन वे अलग-अलग दरों पर काम करते हैं। मेटफॉर्मिन आमतौर पर कुछ दिनों के भीतर रक्त शर्करा के स्तर को कम करना शुरू कर देता है, लेकिन पूर्ण प्रभाव देखने में दो सप्ताह तक का समय लग सकता है। दूसरी ओर, पियोग्लिटाज़ोन को रक्त शर्करा को कम करना शुरू करने में दो सप्ताह तक का समय लग सकता है, और पूर्ण प्रभाव दो से तीन महीने तक लग सकते हैं। दोनों दवाओं के प्रभाव को बनाए रखने के लिए निरंतर उपयोग की आवश्यकता होती है, और वे आहार और व्यायाम के साथ संयोजन में सबसे अच्छा काम करते हैं।
चेतावनी और सावधानियां
क्या मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन को लेने से कोई हानि और जोखिम हैं
मेटफॉर्मिन के सामान्य दुष्प्रभावों में जठरांत्र संबंधी समस्याएं शामिल हैं जैसे दस्त, मतली, और पेट में असुविधा। पियोग्लिटाज़ोन वजन बढ़ने, शोफ, और महिलाओं में फ्रैक्चर के बढ़ते जोखिम का कारण बन सकता है। दोनों दवाएं अन्य मधुमेह उपचारों के साथ उपयोग किए जाने पर हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बन सकती हैं। महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रभावों में मेटफॉर्मिन के साथ लैक्टिक एसिडोसिस का जोखिम और पियोग्लिटाज़ोन के साथ हृदय विफलता का जोखिम शामिल है। रोगियों को इन दुष्प्रभावों के लिए निगरानी की जानी चाहिए, और किसी भी असामान्य लक्षण को स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को रिपोर्ट किया जाना चाहिए।
क्या मैं मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन का संयोजन अन्य प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के साथ ले सकता हूँ
मेटफॉर्मिन उन दवाओं के साथ इंटरैक्ट कर सकता है जो किडनी फंक्शन को प्रभावित करती हैं जैसे कि कुछ मूत्रवर्धक और कंट्रास्ट डाई, जिससे लेक्टिक एसिडोसिस का खतरा बढ़ जाता है। पियोग्लिटाज़ोन इंसुलिन और अन्य एंटीडायबिटिक दवाओं के साथ इंटरैक्ट कर सकता है, जिससे हाइपोग्लाइसीमिया का खतरा बढ़ जाता है। दोनों दवाएं उन दवाओं के साथ इंटरैक्ट कर सकती हैं जो लिवर एंजाइम को प्रभावित करती हैं, जिससे उनकी प्रभावशीलता बदल जाती है। मरीजों को संभावित इंटरैक्शन से बचने और सुरक्षित और प्रभावी उपचार सुनिश्चित करने के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को सभी दवाओं के बारे में सूचित करना चाहिए जो वे ले रहे हैं।
क्या मैं गर्भवती होने पर मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन का संयोजन ले सकती हूँ
गर्भावस्था के दौरान मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के उपयोग पर सीमित डेटा उपलब्ध है। मेटफॉर्मिन का उपयोग गर्भावस्था में गर्भकालीन मधुमेह को प्रबंधित करने के लिए किया गया है, लेकिन इसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल पूरी तरह से स्थापित नहीं है। पियोग्लिटाज़ोन को गर्भावस्था के दौरान अनुशंसित नहीं किया जाता है क्योंकि यह भ्रूण के लिए संभावित जोखिम पैदा कर सकता है। दोनों दवाओं का उपयोग केवल तभी किया जाना चाहिए जब संभावित लाभ जोखिमों को उचित ठहराते हों। गर्भवती महिलाओं को अपनी स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ अपने उपचार विकल्पों पर चर्चा करनी चाहिए ताकि माँ और बच्चे दोनों के लिए सर्वोत्तम परिणाम सुनिश्चित हो सकें।
क्या मैं स्तनपान के दौरान मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन का संयोजन ले सकती हूँ
सीमित डेटा से पता चलता है कि मेटफॉर्मिन स्तन के दूध में मौजूद है, लेकिन स्तनपान कराने वाले शिशु पर इसके प्रभाव अच्छी तरह से स्थापित नहीं हैं। पियोग्लिटाज़ोन की मानव दूध में उपस्थिति अज्ञात है, और इसके दूध उत्पादन या स्तनपान कराने वाले शिशु पर प्रभाव का अध्ययन नहीं किया गया है। व्यापक डेटा की कमी के कारण, स्तनपान के लाभों को इन दवाओं की माँ की आवश्यकता और शिशु के लिए किसी भी संभावित जोखिम के खिलाफ तौला जाना चाहिए। सूचित निर्णय लेने के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श की सिफारिश की जाती है।
कौन मेटफॉर्मिन और पियोग्लिटाज़ोन के संयोजन को लेने से बचना चाहिए
मेटफॉर्मिन में लेक्टिक एसिडोसिस का जोखिम होता है, विशेष रूप से उन रोगियों में जिनकी किडनी में खराबी होती है या जो कंट्रास्ट डाईज से संबंधित प्रक्रियाओं से गुजर रहे होते हैं। पियोग्लिटाज़ोन हृदय विफलता के जोखिम के कारण उन रोगियों में निषिद्ध है जिनमें द्रव प्रतिधारण और हृदय विफलता की वृद्धि होती है। दोनों दवाओं का उपयोग यकृत रोग वाले रोगियों में सावधानीपूर्वक किया जाना चाहिए। रोगियों को इन जोखिमों के बारे में जागरूक होना चाहिए और किसी भी लक्षण जैसे असामान्य थकान, सांस लेने में कठिनाई, या सूजन को तुरंत अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को रिपोर्ट करना चाहिए।
